Acesso ao diagnóstico de síndromes genéticas fica mais ágil

O exame de cariótipo – que identifica condições e síndromes genéticas, como a de Down – pode ser solicitado em várias situações e momentos do desenvolvimento humano. Em Pelotas, passará a fazer parte da rotina já no nascimento quando, após avaliação realizada pelo pediatra ainda no hospital, for solicitado o agendamento da consulta com o médico geneticista.

A expetativa é de que o fluxo de atendimento para crianças fique mais ágil. Para isso, será fundamental a atuação das agentes do Programa de Vigilância do Recém-Nascido de Risco, o Pra nenê, que darão andamento aos procedimentos necessários à definição de diagnóstico, que podem incluir ou não o exame de cariótipo.

Antes, o atendimento especializado era marcado após a primeira consulta da criança na Unidade Básica de Saúde (UBS), quando solicitado pelo médico responsável pela avaliação, explica a enfermeira do Núcleo de Atenção à Saúde da Criança, da diretoria de Ações em Saúde, Aline Machado da Silva. 

Agora, as agentes do Pra nenê – que entrevistam as mães ainda no hospital – vão marcar a consulta de puericultura na UBS, o que é rotina, e também no geneticista, reforçando que isso só ocorrerá se a consulta especializada for solicitada pelo médico pediatra do hospital, depois do diagnóstico inicial. 

Segundo a diretora Ambulatorial/Hospitalar da Secretaria da Saúde (SMS), Cristina Vetramilla, desde novembro de 2018, a Prefeitura vinha oferecendo o exame sempre que solicitado, mas o fluxo ainda estava sendo ajustado. “Estamos trabalhando há algum tempo para agilizar o processo e garantir rapidez no diagnóstico. Através desse novo fluxo, a mãe já sabe quando é a consulta com o especialista e vai sair de lá com todos os encaminhamentos e orientações necessárias”.